Chromatyna płciowa

Często w ginekologii i andrologii dziecięcejistnieje potrzeba przeprowadzenia badania genetycznego pacjenta. Ta metoda pozwala bardziej wiarygodnie określić przyczyny schorzenia, wybrać odpowiedni przebieg leczenia i określić przewidywania w rozwoju choroby.

Chromatyna płciowa jest ważnym wskaźnikiem prawidłowej czynnościrozwój seksualny na poziomie komórkowym. Jego rozpoznanie jest konieczne w przypadkach anomalii w budowie zewnętrznych narządów płciowych. Badanie prowadzone jest również w wykrywaniu chorób spowodowanych przez patologie chromosomalne oraz w obecności objawów zaburzeń rozwoju seksualnego. Przyczyną tego może być brak miesiączki u dziewcząt i niedorozwój jajników lub zmniejszenie ich funkcji u chłopców.

Chromatyka płciowa została po raz pierwszy odkryta przez naukowca J. Barom w roku 1949. Podczas badania komórek nerwowych kota zauważył powstanie chromatyny na obrzeżach jądra. Następnie tę ważną cechę żeńskich komórek somatycznych wykryto u większości przedstawicieli rzędu ssaków. W męskich komórkach nie znaleziono takich ciał. Taurus Barra jest składnikiem wszystkich komórek somatycznych kobiet. A w niektórych przypadkach ma osobliwe dodatki ("podudzia"). Komórki somatyczne są integralnymi częściami ludzkiego ciała. Obejmują one wszystkie komórki ciała, z wyjątkiem gamet. Odkrycie to umożliwiło poszerzenie koncepcji metod określania płci u ludzi i ssaków.

Obecność w kobiecym ciele ciał Barrytłumaczy się obecnością dwóch chromosomów X w komórkach somatycznych. I tylko jeden z nich ma aktywność. Dlatego w komórkach żeńskich zawsze jest ciało Barry. Teoria ta pozwoliła dalej wykrywać anomalie w rozwoju organizmu. Tak więc komórka z trzema chromosomami będzie miała dwa ciała, z czterema - trzema itd. Diagnozę nieprawidłowego rozwoju komórek można stosować zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet. Od 1953 roku to odkrycie zostało aktywnie wykorzystane do określenia dokładnej liczby chromosomów X u osób z zaburzeniami rozwojowymi.

Chromatografia narządów płciowych lub wygląd ciała Barryprzypomina ciemną masę o kształcie okrągłym, trójkątnym lub prętowym, która znajduje się w pobliżu wewnętrznej powierzchni membrany rdzenia. Jest to nieaktywny chromosom X, który w swojej średnicy nie przekracza 1 mikrona. Wykrywanie ciał Barr w 10-12% badanych komórek wskazuje na pozytywną chromatynę płciową. Materiałem do badań jest zwykle nabłonek błony śluzowej policzka (powierzchnia wewnętrzna), pochwa, mieszki włosowe i płyn owodniowy. Jeżeli wskaźnik nie przekroczył 5%, oznacza to ujemną chromatynę płciową.

Chromatyna płciowa powoduje różnicejądra międzyfazowe u mężczyzn i kobiet. Związane jest to z funkcjami funkcjonowania układów rozrodczych i ich strukturą. Taurus Barra składa się z dwóch rodzajów: Y i X. Pierwszy wariant jest składnikiem strukturalnym chromosomu Y i jest wykrywany głównie u mężczyzn. Do tych celów użyj fluorochromu z użyciem światła ultrafioletowego. X-chromina (ciało Barry) jest inaktywowanym chromosomem X. Jego dezaktywacja następuje podczas pierwszych tygodni rozwoju wewnątrzmacicznego i pozostaje przez długi czas podczas podziału mitotycznego.

Należy zauważyć, że chromatyna płciowa jeststruktura jest dynamiczna. Może się różnić w zależności od ogólnego stanu organizmu i metabolizmu komórek. Z tego powodu nie zaleca się prowadzenia badań podczas stosowania leków hormonalnych, w pierwszych dniach po urodzeniu, po przyjęciu antybiotyków i innych leków.

Dziś obecność doktorów chromatyny płciokreślić płeć genetyczną nienarodzonego dziecka, zdiagnozować różne kliniczne formy dysgenezji gonad i hermafrodytyzm. Analizy mające na celu zidentyfikowanie tego składnika są szeroko stosowane w praktyce kryminalistycznej.