Badanie okołoporodowe

Perinatal screening jest szczególnyzłożony, który jest zalecany dla niemal wszystkich kobiet w ciąży we wczesnym stadium. Badanie to prowadzone jest w celu całkowitego wykluczenia możliwych nieprawidłowości płodu wynikających z upośledzenia chromosomowego lub genetycznego. Takie wady wrodzone najczęściej nie reagują na leczenie, dlatego tak ważne jest wykonywanie zabiegów ultradźwiękowych na wczesnym etapie. Termin "badanie przesiewowe" w tłumaczeniu oznacza "przesiewanie".

Badanie przesiewowe noworodków z dziedziczną dziedzinąChoroba składa się z trzykrotnego USG i biochemicznego badania krwi. Nie trzeba obawiać się tej procedury, jest całkowicie bezpieczny dla matki i dziecka.

Lekarze zalecają okołoporodoweBadanie przesiewowe w pierwszym trymestrze, w przedziale od 10 do 14 tygodni, z optymalnym okresem to okres od 11 do 13 tygodni. Badanie pomaga ocenić przebieg ciąży zgodnie ze wszystkimi określonymi parametrami, faktem wystąpienia ciąży mnogiej. Jednak głównym celem badania USG w tym czasie jest ujawnienie grubości przestrzeni kołnierza zarodka. Sama przestrzeń wokół kołnierza jest strefą gromadzenia się płynu między tkankami miękkimi obszaru szyi. W przypadku, gdy otrzymana wartość przekracza dopuszczalną normę, prawdopodobne jest ryzyko anomalii genetycznej w rozwoju płodu.

Jedynie za pomocą ultradźwięków nie można wnioskowaćPotrzebny jest cały szereg badań, które są włączone w okołoporodowe badania biochemiczne. Tylko na podstawie wszechstronnego badania można wyciągnąć wnioski. Ogólnie rzecz biorąc, biochemiczna analiza krwi jest również nazywana "podwójnym testem" i trwa 10-13 tygodni. Podczas tego badania kobiety testują poziom dwóch białek łożyskowych we krwi.

Według wyników USG,Obliczając możliwe ryzyko genetyczne, a także po uzyskaniu danych na temat poziomu białka, ryzyko oblicza się za pomocą programu komputerowego. Taki wyspecjalizowany program umożliwia uwzględnienie nawet takich czynników, jak pochodzenie etniczne kobiety, jej wiek i waga. Ponadto obliczenia uwzględnia fakt obecności chorób dziedzicznych w rodzinie i rodzinie, obecność różnych chorób przewlekłych. Po kompleksowym badaniu lekarz bada wyniki i jest w stanie przypisać ciążę do grupy ryzyka, takiej jak zespół Edwardsa i zespół Downa. Jednak nawet w tym przypadku takie zagrożenie nie jest diagnozą, ale jedynie sugeruje taką możliwość. Tylko doświadczony genetyk, który przepisze dalsze badanie biopsji kosmówki, może dokładnie określić. Ta procedura jest bardziej skomplikowana, instrument jest wkładany do brzusznej ściany i część kosmówki jest brana. Taka biopsja jest bardziej niebezpieczna, ponieważ może prowadzić do pewnych komplikacji.

Perinatal screening musi być dokładnie wykonanyw tym okresie, ponieważ dokładność wyniku jest maksymalna w tym okresie. W przypadku, gdy testy są wykonywane zbyt późno lub zbyt wcześnie, dokładność wyniku zmniejsza się kilkakrotnie. Jeśli kobieta ma nieregularny cykl menstruacyjny, wówczas USG może dokładnie określić czas trwania ciąży. Następne takie badanie powinno zostać zakończone w późniejszym terminie, około 16-18 tygodni.

Pierwsze okołoporodowe badanie - wydarzenie jest bardzoekscytujący i wzruszający Kobieta spotka się z dzieckiem po raz pierwszy, zobaczy jego dłonie, nogi, twarz. Od zwykłego badania lekarskiego staje się prawdziwym świętem dla mamy i taty. Najważniejszą rzeczą do zapamiętania jest to, że wszelkie odchylenia od normy po prostu należą do grupy ryzyka i nie są diagnozą. W tym przypadku nie musisz się denerwować, lepiej po prostu przeprowadzić dodatkowy egzamin.