Ile chromosom ma dana osoba?
Chromosom jest elementem strukturalno-funkcjonalnymjądro komórkowe zawierające geny. Nazwa "chromosom" pochodzi od greckich słów (chrōma - kolor, kolor i sōma - ciało) i wynika z faktu, że podczas podziału komórki intensywnie barwią się w obecności barwników zasadowych (na przykład aniliny).
Zastanawiano się wielu naukowców, od początku XX wiekupytanie: "Ile chromosom ma dana osoba?". Aż do 1955 r. Wszystkie "umysły ludzkości" były przekonane, że liczba chromosomów u człowieka wynosi 48, tj. 24 pary. Powodem było to, że Teofilus Painter (naukowiec z Teksasu) niewłaściwie policzył je w działach preparatywnych testesów ludzi, którzy zostali wykastrowani decyzją sądu (1921). Później do tej opinii doszli również inni naukowcy, posługujący się różnymi metodami liczenia. Nawet po opracowaniu metody rozdziału chromosomów naukowcy nie zakwestionowali wyniku Paintera. Błąd ten odkryli naukowcy Albert Levan i Joe-Hin T'o w 1955 r., Którzy dokładnie obliczyli liczbę par chromosomów danej osoby, a mianowicie 23 (podczas ich obliczania stosowali bardziej nowoczesne techniki).
Komórki somatyczne i płciowe zawierają różnezestaw chromosomów w gatunkach biologicznych, których nie można powiedzieć o cechach morfologicznych chromosomów, które są stałe. Komórki somatyczne mają podwójny (zbiór diploidalny), który dzieli się na pary identycznych (homologicznych) chromosomów, które są podobne pod względem morfologii (struktury) i wielkości. Jedna część jest zawsze ojcowska, a druga matczyna. Komórki płciowe człowieka (gamety) są reprezentowane przez haploidalny (pojedynczy) zestaw chromosomów. Gdy komórka jajowa jest zapłodniona, jednoczą się w jednym jądrze zygoty haploidalnych zestawów gamet płci żeńskiej i męskiej. Odzyskuje to podwójny zestaw. Możesz dokładnie określić, ile chromosomów posiada dana osoba - 46, z 22 parami to autosomy i jedna para - chromosomy płci (gonosomy). Płeć ma różnice - zarówno morfologiczne, jak i strukturalne (skład genów). W ciele kobiety para gonosomów zawiera dwa chromosomy X (para XX), aw męskim - jeden chromosom X i Y (para XY).
Morfologicznie chromosomy zmieniają się w podzialekomórki, gdy są podwojone (z wyjątkiem komórek płciowych, w których nie występuje podwojenie). Powtarza się to wiele razy, ale nie obserwuje się zmiany w zestawie chromosomowym. Najbardziej zauważalne są chromosomy na jednym z etapów podziału komórki (metafaza). W tej fazie chromosomy są reprezentowane przez dwie formacje podzielone wzdłużnie (siostrzane chromatydy), które zwężają się i jednoczą w obszarze tak zwanego pierwotnego zwężenia lub centromerów (obowiązkowy element chromosomu). Telomery są nazywane końcami chromosomu. Strukturalnie ludzkie chromosomy są reprezentowane przez DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy), który koduje geny, które składają się na ich skład. Geny z kolei niosą informacje o konkretnej funkcji.
Na ile chromosomów będzie miała dana osobajego indywidualny rozwój zależy. Istnieją takie pojęcia, jak: aneuploidia (zmiana w liczbie poszczególnych chromosomów) i poliploidia (liczba zbiorów haploidalnych jest bardziej diploidalna). Ta ostatnia może być kilku typów: utrata homologicznego chromosomu (monosomia) lub pojawienie się dodatkowych chromosomów (trisomia - jedna dodatkowa, tetrasomia - dwie dodatkowe itd.). Wszystko to jest konsekwencją mutacji genomowych i chromosomowych, które mogą prowadzić do takich stanów patologicznych jak: choroba Downa, zespół Kleinfeltera, zespół Shereshevsky'ego-Turnera i inne choroby.
Tak więc dopiero XX wiek udzielił odpowiedzi wszystkimpytania, a teraz o ile chromosom ma dana osoba, każdy wykształcony mieszkaniec planety Ziemia wie. Chodzi o to, jaki będzie skład 23 par chromosomów (XX lub XY), od którego zależy płeć nienarodzonego dziecka, a to zależy od zapłodnienia i fuzji komórek płciowych kobiet i mężczyzn.
